مشکل کمبود داروی بیماران تالاسمی رفع می‌شود؟

یونس عرب مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اعلام خبر همکاری جمعیت هلال احمر با این انجمن گفت: مسائل و مشکلات بیماران تالاسمی سراسر کشور را در نشستی با پیرحسین کولیوند رئیس جمعیت هلال احمر جمهوری اسلامی ایران، مطرح کردیم و با دستورهای صریح وی به مدیران این جمعیت، امیدواریم در کوتاهترین زمان ممکن بخشی از مشکلات دارویی، درمانی و معیشتی بیماران تالاسمی در سراسر کشور برطرف شود.

به گزارش ایرنا، وی با اشاره به کمبود فضای تزریق خون در تهران، افزود: اکنون حدود سه هزار نفر از بیماران تالاسمی در تهران سکونت دارند که پراکندگی جغرافیایی و کمبود مراکز تزریق خون موجب شده است تا برخی از بیماران تالاسمی علاوه بر رنج درمان، هزینه مسافت طولانی را نیز برای رساندن خود به یک مرکز تزریق خون بپردازند و با توجه به هزینه‌های سنگین درمان این موضوع برای بسیاری از بیماران امکان‌پذیر نیست.

عرب افزود: با همکاری کولیوند مقرر شد بیمارستان نورافشار برای راه اندازی بخش تزریق خون بیماران تالاسمی به صورت سه شیفت و با قید فوریت اقدام کند که این موضوع، علاوه بر دسترسی راحت‌تر بیماران شرق استان تهران، بیماران ساکن مناطق شرقی و شمالی شهر تهران نیز می‌توانند با سهولت بیشتر و در زمان مناسبتری برای تزریق خون مراجعه کنند.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران اظهارداشت: کمبود داروی مورد نیاز بیماران تالاسمی به دلیل تحریم، بالا بودن هزینه‌های درمان، تحت پوشش بیمه نبودن برخی از داروها، رایگان نبودن ویزیت پزشکان و نبود کمک‌های مالی از سوی دستگاه‌های دولتی و خیران سلامت از جمله مشکلات بیماران تالاسمی است که اغلب از اقشار کم‌درآمد و آسیب‌پذیر جامعه هستند که در این مورد نیز با همکاری جمعیت هلال احمر تفاهم خوبی صورت گرفت و امیدواریم با اجرای تفاهم انجام شده آثار آن در جامعه بیماران تالاسمی به صورت ملموس مشاهده شود.

عرب گفت: با دستور رئیس جمعیت هلال احمر مقرر شد سازمان داوطلبان هلال احمر زمینه ثبت نام و عضویت جامعه ۲۳ هزار نفری بیماران تالاسمی ماژور و حدود پنج میلیون نفر افراد دارای تالاسمی مینور را به عنوان عضو سازمان داوطلبان هلال احمر فراهم کند تا بتوان از یک سو ضمن برگزاری دوره‌های آموزشی از ظرفیت جامعه تالاسمی کشور در فعالیت‌های داوطلبانه برای کمک در بحران‌ها استفاده کرد و از سوی دیگر از ظرفیت‌های حمایتی جمعیت برای کمک به بیماران کم بضاعت بهره‌مند شد.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران اظهار امیدواری کرد با نگاه ویژه جمعیت هلال احمر نسبت به بیماران خاص دارند و با دستورهای همکاری که برای توانمندسازی و حمایت از بیماران تالاسمی ابلاغ شد در آینده‌ای نزدیک با استفاده از ظرفیت‌های جمعیت هلال احمر در سراسر کشور و کمک‌های خیران، شاهد برنامه‌ریزی و برگزاری اردوهای آموزشی برای بیماران تالاسمی مناطق مختلف کشور با هدف افزایش کیفیت زندگی این عزیزان، آزمایش‌های دوره‌ای توسط پزشکان داوطلب متخصص همچنین افزایش آگاهی به منظور پیشگیری از تولد نوزادان تالاسمی باشیم.

عرب در مورد رفع کمبودهای دارویی بیماران تالاسمی گفت: رئیس جمعیت هلال احمر قول مساعد داد تا پس از دریافت مجوزهای لازم از سوی سازمان غذا و دارو، جمعیت هلال احمر با همه توان و در همکاری با فدراسیون بین‌المللی جمعیت‌های هلال احمر و صلیب سرخ نسبت به وارادت داروهای مورد نیاز بیماران اقدام کند که خبر خوبی برای بیماران تالاسمی در سراسر کشور است.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از موافقت هلال احمر برای بهره‌مندی بیماران کم بضاعت از کمک هزینه‌های درمانی و معیشتی جمعیت هلال احمر خبر داد و گفت: بیماران تالاسمی از سوی انجمن به جمعیت هلال احمر، معرفی و پس از بررسی توسط واحد مددکاری جمعیت با همکاری رئیس جمعیت از حداکثر میزان کمک هزینه های دارویی و معیشتی برخوردار خواهند شد.

به گفته مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران، ۲۳ هزار نفر در کشور به تالاسمی ماژور، اینتر مدیا و تالاسمی داسی شکل مبتلا هستند و حدود پنج میلیون نفر دارای تالاسمی مینور هستند.