واکسن ایمن در اختیار مردم قرار می‌دهیم / واکسن رازی کوو پارس به زودی وارد چرخه واکسیناسیون عمومی می‌شود

اعتمادآنلاین| محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس گفت: پیش‌بینی می‌شود واکسن "رازی کوو پارس" اواخر شهریور یا اوایل مهر امسال وارد مرحله واکسیناسیون عمومی خواهد شد.

به گزارش ایرنا، دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری روز جمعه اظهار داشت: پیش بینی می شود 2 تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد.

وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را 500 نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از 6 خرداد آغاز شده است که 294 نفر دوز اول و از این تعداد 30 نفر (تا روز 30 خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند.

به گفته کلانتری مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور 133 داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است.

محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس گفت: وقتی واکسن رازی کوو پارس را به دست مردم می رسانیم که مطمئن شویم واکسن، موثر و ایمن است. مطالعه علمی در این زمینه به دقت در حال انجام است و به هموطنان اطمینان می دهیم ایمنی زایی واکسن به دقت و متناسب با بالاترین استاندارد بررسی می شود.

کلانتری ادامه داد: واکسن های مانند ب ث ژ، فلج اطفال و سرخک نمونه هایی از واکسن های ایرانی که در داخل کشور تولید می شد، هرچند توجه با این مجموعه در سال های اخیر کمتر شده، اما کرونا فرصتی به وجود آورد که این مجموعه مورد توجه بیشتری قرار گرفتند.

به گزارش ایرنا، موسسه رازی از اسفند سال 1398 کار ساخت واکسن را آغاز و از روش واکسن پروتئینی نوترکیب که از ایمن ترین واکسن ها است، برای تولید آن استفاده کرد. این موسسه در فاصله زمانی اسفند 98 تا پایان فروردین 99، کار طراحی این واکسن را به پایان رساند، در اردیبهشت دُزسنجی و فرمولاسیون انجام شد و از خرداد ماه 99، آزمایش این واکسن روی 500 حیوان صورت گرفت.

کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس موسسه رازی با تزریق مرحله اول تست انسانی به 2 داوطلب مرد دهم اسفند ماه 99 در بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص) تهران آغاز شد.

مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس هم از ششم خرداد ماه با 500 داوطلب در 2 گروه 250 نفره آغاز شد. یک گروه 250 نفره واکسن با دوز 10 میکرولیتر و گروه دیگر با عنوان گروه کنترل واکسن‌نما دریافت می‌کنند.

مطالعه فاز دوم این واکسن به حدود 2 ماه زمان نیاز دارد و پس از گذشت این مدت، نتایج این طرح مطالعاتی برای سازمان غذا و دارو ارسال می‌شود تا در صورت رضایت بخش بودن نتایج، فاز سوم مطالعات آغاز شود.