کد خبر: 639646
|
۱۴۰۲/۰۸/۱۵ ۲۳:۱۸:۴۰
| |

چرا احتمال طاسی مردان بیشتر است؟ زنان مسئول کچلی مردان هستند؟

مردان یک کروموزوم X را از مادر و یک کروموزوم Y را از پدر خود به ارث می‌برند. این به آن‌ها شانس بیشتری برای دریافت ژن مرتبط با طاسی از سمت مادری می‌دهد. پس حتما دایی را در تخمین طاسی لحاظ کنید.

چرا احتمال طاسی مردان بیشتر است؟ زنان مسئول کچلی مردان هستند؟
کد خبر: 639646
|
۱۴۰۲/۰۸/۱۵ ۲۳:۱۸:۴۰

طاسی نوعی بیماری ژنتیک است (آلوپسی آندروژنیک) که معمولا در مردها بروز می‌کند اما سوال اصلی این است که چرا این اتفاق رخ می‌دهد؟

به گزارش اطلاعات آنلاین، برای بسیاری از مردان، بیدار شدن با خط موی عقب رفته که از آینه به آن‌ها خیره شده است، یک چالش واقعی است. از طرف دیگر به نظر می‌رسد که زنان دارای قدرت جادویی در حفظ مو هستند.

بر خلاف تمام تحقیقاتی که تا کنون درباره این مسئله صورت گرفته، متخصصان ژنتیک معتقدند که محیط زیست تاثیر بسیار اندکی در ریزش مو دارد و بیشتر عامل آن ژن‌های خاص موجود در بدن بعضی از افراد است که از والدین کسب می‌کنند.

نکته جالب این است که ممکن است این ژن‌ها در والدین به صورت نهفته وجود دارد و حتی در خیلی از موارد والدین طاس نبوده و فرزندان هر کدام‌های ژن‌های مسئول طاسی از والدین خود به اشتراک می‌گیرند.

ژن AR روی کروموزوم X مسئول اصلی طاسی مردان است که این ژن به ندرت در زنان وجود دارد، چون زنان روی کرموزوم جنسی خود دو ایکس دارند (XX)، ولی مردان یک حرف غیر از ایکس در ژن جنسی خود دارند. (XY)

در واقع طاسی نوعی بیماری ژنتیک است (آلوپسی آندروژنیک) که معمولا در مردها بروز می‌کند.

ژن AR مخفف ژن گیرنده آندروژن است. این ژن پروتئینی به نام گیرنده آندروژن می‌سازد، پروتئینی که نقش مهمی در رشد و عملکرد اندام‌های جنسی مردانه و سایر ویژگی‌های فیزیکی «مردانه» مانند موهای صورت یا صدای عمیق دارد.

وظیفه اصلی گیرنده‌های آندروژن، ترشح هورمون‌های جنسی تستوسترون و دی هیدروتستوسترون (DHT) است که معمولاً به هر دوی آن‌ها هورمون‌های مردانه می‌گویند.

تاثیر این گیرنده روی هورمون‌ها موجب کوچک شدن فولیکول‌های مو و نازک شدن موها در طول زمان می‌شود که به این فرآیند کوچک سازی فولیکول‌های مو گفته می‌شود. افرادی که از نظر ژنتیکی مستعد طاسی هستند این روند را طی می‌کنند.

مردان یک کروموزوم X را از مادر و یک کروموزوم Y را از پدر خود به ارث می‌برند. این به آن‌ها شانس بیشتری برای دریافت ژن مرتبط با طاسی از سمت مادری می‌دهد.

از سوی دیگر، زنان دو کروموزوم X را به ارث می‌برند، یکی از هر یک از والدین. اگر یک کروموزوم X حامل ژن مرتبط با طاسی باشد، در حالی که کروموزوم X دیگر فاقد آن باشد، آنگاه کروموزوم X ممکن است اثر ژن طاسی را آشکار نکند.

دیدگاه تان را بنویسید

خواندنی ها